أعلنت شركة سيريس ثيرابيوتيكس عن تلقي تعليقات إضافية بناءة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) بشأن بروتوكول دراسة المرحلة الثانية لبرنامجها الرئيسي، SER-155. يهدف هذا العلاج إلى منع العدوى في مجرى الدم لدى البالغين الذين خضعوا لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم من المتبرعين. من المتوقع أن تدعم هذه التعليقات إنهاء البروتوكول من قبل سيريس.

تواصل الشركة المحادثات مع أطراف متعددة بهدف تأمين رأس المال وموارد أخرى لدعم تقدم دراسة المرحلة الثانية من SER-155، فضلاً عن التطوير الإضافي لمرشحين آخرين للعلاج البيولوجي الحي. تتوقع سيريس أن النتائج الإيجابية لدراسة المرحلة الثانية، إذا تم تحقيقها، قد تسمح بالتقدم نحو تجربة واحدة فقط من المرحلة الثالثة لدعم التسجيل.

أفادت شركة سيريس أنها تخفض عدد موظفيها بنحو 25%، بما في ذلك التخفيضات التي دخلت حيز التنفيذ في أغسطس 2025. من المتوقع أن تؤدي هذه التخفيضات في عدد الموظفين إلى مدفوعات نقدية تبلغ حوالي 1.0 إلى 1.4 مليون دولار، والتي سيتم سدادها في الربع الرابع من عام 2025. تتوقع الشركة أن تمدد احتياطياتها النقدية حتى منتصف الربع الثاني من عام 2026.