أعلنت شركة Theratechnologies Inc. مؤخرًا عن خبر سار: تم طرح حقن EGRIFTA WR (تيساموريلين) رسميًا في السوق الأمريكية. تمت الموافقة على هذا المنتج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت مبكر من هذا العام، وهو مصمم لمساعدة البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في تقليل الدهون البطنية المرتبطة باضطرابات الأيض الدهني.

تعتبر التركيبة الجديدة من حقن تساموريلين التي تم إطلاقها هذه المرة ذات أهمية كبيرة، حيث إنها الدواء الوحيد المعتمد من قبل الولايات المتحدة الذي يستهدف مشكلات توزيع الدهون لدى مرضى فيروس نقص المناعة البشرية. تخطط Theratechnologies لاستبدال تركيبة EGRIFTA SV الحالية تدريجياً بهذه التركيبة الجديدة، وقد بدأت بالفعل في شراء الأدوية الموصوفة للتركيبة الجديدة من خلال الصيدليات المتخصصة. حالياً، على الرغم من استمرار بيع EGRIFTA SV خلال فترة الانتقال، إلا أن العديد من خطط التأمين بدأت بالفعل في توفير التغطية لـ EGRIFTA WR.

من الجدير بالذكر أن EGRIFTA WR توفر تجربة استخدام أكثر سهولة: يحتاج المستخدم إلى حقنها عدة مرات في الأسبوع، بدلاً من الحاجة إلى إعادة تحضير الدواء يوميًا. علاوة على ذلك، فإن حجم الحقن في الصيغة الجديدة أصغر بأكثر من النصف، حيث يكفي 1.28 ملغ من الجرعة لإتمام ذلك، ولا تحتاج إلى تبريد، بل يمكن تخزينها في درجة حرارة الغرفة فقط. بالإضافة إلى ذلك، ستستمر حماية البراءة للصيغة الجديدة في الولايات المتحدة حتى عام 2033. وهذا بلا شك يمنح الأمل والراحة للعديد من المرضى الذين يعانون من تحديات الأيض الدهني المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.

هل استخدم أصدقاءكم أي أدوية ذات صلة؟ هل تعتقد أن هذا النوع من التحسينات يمكن أن يساعد المرضى بشكل فعلي؟ مرحبًا بكم في ترك تعليقاتكم ومشاركة آرائكم!