Seres Therapeutics ha anunciado la recepción de comentarios adicionales constructivos por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre el protocolo del estudio de Fase 2 para su programa principal, SER-155. Este tratamiento está destinado a prevenir infecciones del torrente sanguíneo en adultos sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas. Se espera que estos comentarios respalden la finalización del protocolo por parte de Seres.

La empresa continúa en conversaciones con diversas partes con la intención de asegurar capital y otros recursos para respaldar el avance del estudio de Fase 2 de SER-155, así como el desarrollo adicional de otros candidatos bioterapéuticos vivos. Seres prevé que los resultados positivos del estudio de Fase 2, si se logran, podrían permitir el avance hacia un único ensayo de Fase 3 para respaldar el registro.

Seres ha informado que está reduciendo su plantilla en aproximadamente un 25%, incluyendo reducciones que entraron en vigor en agosto de 2025. Se espera que esta reducción de personal resulte en pagos en efectivo de aproximadamente 1,0 a 1,4 millones de dólares, que se abonarán en el cuarto trimestre de 2025. La compañía espera extender su reserva de efectivo hasta bien entrado el segundo trimestre de 2026.