Seres Therapeutics a annoncé avoir reçu des commentaires constructifs supplémentaires de la part de l'Administration des Aliments et des Médicaments (FDA) sur le protocole de l'étude de Phase 2 pour son programme principal, SER-155. Ce traitement vise à prévenir les infections du sang chez les adultes soumis à une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques. Ces commentaires devraient soutenir la finalisation du protocole par Seres.

L'entreprise continue d'engager des discussions avec diverses parties dans le but de sécuriser des capitaux et d'autres ressources pour soutenir l'avancement de l'étude de Phase 2 de SER-155, ainsi que le développement supplémentaire d'autres candidats biothérapeutiques vivants. Seres prévoit que des résultats positifs de l'étude de Phase 2, s'ils sont obtenus, pourraient permettre de progresser vers un essai unique de Phase 3 pour soutenir l'enregistrement.

Seres a informé qu'elle réduisait son effectif d'environ 25 %, y compris les réductions entrées en vigueur en août 2025. Cette réduction de personnel devrait entraîner des paiements en espèces d'environ 1,0 à 1,4 million de dollars, qui seront versés au quatrième trimestre de 2025. La société s'attend à prolonger sa réserve de liquidités jusqu'au deuxième trimestre de 2026.