Theratechnologies Inc. a récemment annoncé une bonne nouvelle : l'injection EGRIFTA WR (tesamorelin) est désormais officiellement disponible sur le marché américain. Ce produit a été approuvé plus tôt cette année par la Food and Drug Administration des États-Unis et est spécifiquement conçu pour aider les adultes vivant avec le VIH à réduire la graisse abdominale liée aux troubles du métabolisme des graisses.

La nouvelle formulation de l'injection de tesamorelin lancée cette fois-ci revêt une grande importance, car elle est actuellement le seul médicament approuvé par les États-Unis pour cibler les problèmes de distribution des graisses chez les patients VIH. Theratechnologies prévoit de remplacer progressivement l'ancienne formulation EGRIFTA SV par cette nouvelle formulation et a déjà commencé à acquérir des médicaments prescrits pour la nouvelle formulation via des pharmacies spécialisées. Actuellement, bien que l'EGRIFTA SV continuera à être vendu pendant la période de transition, de nombreux plans d'assurance ont déjà commencé à couvrir l'EGRIFTA WR.

Il est à noter que l'EGRIFTA WR offre une expérience d'utilisation plus pratique : les utilisateurs n'ont besoin de plusieurs injections par semaine, plutôt que de reconstituer le médicament chaque jour. De plus, le nouveau format d'injection a une taille réduite de plus de la moitié, nécessitant seulement une dose de 1,28 mg, sans besoin de réfrigération, il suffit de le conserver à température ambiante. De plus, la protection par brevet de la nouvelle formule aux États-Unis durera jusqu'en 2033. Cela apporte sans aucun doute un nouvel espoir et des commodités à de nombreux patients confrontés à des défis liés au métabolisme des graisses associés au VIH.

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