Seres Therapeutics оголосила про отримання додаткових конструктивних коментарів з боку Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) щодо протоколу дослідження Фази 2 для своєї основної програми, SER-155. Це лікування призначене для запобігання інфекціям кровотоку у дорослих, які проходять алогенну трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин. Очікується, що ці коментарі підтримають завершення протоколу з боку Seres.

Компанія продовжує переговори з різними сторонами з метою забезпечення капіталу та інших ресурсів для підтримки просування дослідження Фази 2 SER-155, а також подальшого розвитку інших живих біотерапевтичних кандидатів. Seres прогнозує, що позитивні результати дослідження Фази 2, якщо вони будуть отримані, можуть дозволити просування до єдиного випробування Фази 3 для підтримки реєстрації.

Seres повідомила, що зменшує свою чисельність приблизно на 25%, включаючи скорочення, які набрали чинності в серпні 2025 року. Очікується, що це скорочення персоналу призведе до виплат готівкою приблизно на суму від 1,0 до 1,4 мільйона доларів, які будуть виплачені в четвертому кварталі 2025 року. Компанія сподівається продовжити свою готівкову резерву до середини другого кварталу 2026 року.