國會投票：衆議院通過 H.R. 27 - 停止所有致命芬太尼販運法案

2025年2月6日 — 東部時間17:12

衆議院已通過H.R. 27 - 停止所有致命芬太尼販運法案。該法案最近提交。

投票結果爲312票贊成和108票反對。

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以下是2025年1月3日法案版本的簡要摘要。

H.R. 27 概要 - 停止所有致命芬太尼交易法

該法案名爲《停止一切致命芬太尼販運法》，旨在修改關於芬太尼及相關物質的法規。以下是其主要內容的摘要：

1. 與芬太尼相關物質的分類

該提案更新了《受控物質法》，將任何含有任何數量與芬太尼相關的物質或化合物列入第一類。這意味着如果一種物質在化學上與芬太尼相似，它將自動被分類爲受控物質，除非它特別豁免或列在其他類別中。"與芬太尼相關的物質"的定義很廣泛，包括其化學結構的變體，例如：

• 取代或替代芬太尼的化學結構。
• 與芬太尼相關的各種化學組的變化。

然而，某些物質可以根據檢察長的行爲或如果它們被列在其他類別中而被豁免於此分類。

2. 註冊研究的要求

該項目爲從事I類物質研究的研究人員引入了新的規定。這包括：

• 爲從事與芬太尼相關物質的研究人員提供簡化或替代的註冊流程。
• 目前未註冊的研究人員進行研究的可能性，只要他們向檢察長通知他們的研究計劃。
• 加速程序用於涉及根據聯邦法律批準的物質的調查。

研究機構將對在同一機構內工作的研究人員免除單獨登記的要求，只要他們向檢察長報告必要的詳情。

3. 透明度與監管

該項目要求總檢察長在其頒布後的六個月內發布新規定，以實施變更。強調在進行芬太尼及相關物質的調查過程中保持透明，確保有關特殊申請流程的信息公開。

4. 違反的處罰

該項目還修改了與芬太尼及相關物質的販運相關的制裁，顯著地將這些物質納入進出口管制及相關違規行爲。

5. 修正案的適用性

本項目所做的修訂將追溯適用至頒布之日，這意味着在此項目之前的任何法律程序將繼續根據修訂後的定義將這些物質視爲受管制的。

相關企業

• Pfizer Inc.: 可能會受到影響，因爲它參與了制藥的研究和開發，特別是在阿片類藥物和疼痛管理類別。
• 諾華公司：作爲一家全球醫療保健公司，關於管制物質的法規變更可能會影響其在疼痛管理方面的研究和產品供應。
• 安進公司：由於其在醫療研究中的工作可能涉及阿片類藥物及相關物質，可能會受到影響。

本文不構成財務建議。法案摘要可能不可靠。請訪問 Congress.gov 獲取法案的完整文本。有關更多信息，請參閱 Quiver Quantitative 的免責聲明。

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